DULOXETINE LESVI 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine lesvi 30 mg, gélule gastro-résistante

laboratorios lesvi sl - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs.

ENANTYUM 25 mg, solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg, solution buvable en sachet

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène - solution - 25 mg - composition pour un sachet > dexkétoprofène : 25 mg . sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique

Vepured Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - verotoxine 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - les cochons - l'immunisation active des porcelets à partir de l'âge de 2 jours pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques de la maladie de l'œdème (causée par la vérotoxine 2e produite par e.. coli) et pour réduire la perte de gain de poids quotidien pendant la période d'engraissement face aux infections par la vérotoxine. coli jusqu'à l'abattage à partir de 164 jours.

CHLORURE DE SODIUM GRIFOLS 0,9%, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium grifols 0,9%, solution pour perfusion

laboratorios grifols, s.a. - chlorure de sodium - solution - 0,9 g - composition pour 100 ml de solution > chlorure de sodium : 0,9 g - solutions intraveineuses modifiant le bilan électrolytique - electrolytes

Ubac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic de l'acide à partir d'adhérence du biofilm composant de streptococcus uberis, la souche 5616 - immunologiques pour les bovidés - bétail - pour active de l'immunisation de la bonne santé des vaches et des génisses de réduire l'incidence de la clinique des infections intramammaires causée par streptococcus uberis, afin de réduire le nombre de cellules somatiques dans le streptococcus uberis positif quart des échantillons de lait et de réduire la production de lait pertes causées par streptococcus uberis infections intramammaires.

Evant Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, la souche 003, eimeria maxima, la souche 013, eimeria mitis, la souche 006, eimeria précoce, la souche de l'agent 007, eimeria tenella, la souche 004 - vivre parasitaires vaccins, immunologicals pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poussins de 1 jour d'âge afin de réduire les lésions intestinales et des oocystes de sortie associés à la coccidiose causée par eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria précoce et eimeria tenella et à réduire les signes cliniques (diarrhée) associé à eimeria acervulina, eimeria maxima et eimeria tenella.

Syvazul BTV Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche alg2006/01 e1, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche btv-4/spa-1/2004, inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche bel2006/01 - vaccins viraux inactivés - cattle; sheep - pour l'immunisation active des moutons pour prévenir la virémie et de réduire les signes cliniques et les lésions causées par des sérotypes du virus de la fièvre catarrhale du mouton 1 et/ou 8, et/ou pour réduire la charge virale* et les signes cliniques et les lésions causées par des virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4car active de l'immunisation du bétail pour éviter la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale les sérotypes 1 et/ou 8, et/ou pour réduire la charge virale* causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4.

CANDERSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Liconsa 32 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candersartan/hydrochlorothiazide liconsa 32 mg/12,5 mg, comprimé

laboratorios liconsa s.a. - candésartan cilexétil - comprimé - 32 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques

CANDERSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Liconsa 8 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candersartan/hydrochlorothiazide liconsa 8 mg/12,5 mg, comprimé

laboratorios liconsa s.a. - candésartan cilexétil - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques

CANDERSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Liconsa 16 mg/12,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candersartan/hydrochlorothiazide liconsa 16 mg/12,5 mg, comprimé

laboratorios liconsa s.a. - candésartan cilexétil - comprimé - 16 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques